催化裂化原料的物理和化學(xué)性質(zhì)包括密度、沸程、特性因數(shù)、相對(duì)分子質(zhì)量、烴類組成、氫、硫、氮含量等，其對(duì)催化裂化的轉(zhuǎn)化率、產(chǎn)品產(chǎn)率和產(chǎn)品質(zhì)量影響很大。但這些性質(zhì)是相互聯(lián)系的，可由某些性質(zhì)推測另外一些性質(zhì)。

(一)   特性因素

特性因數(shù)K常用于劃分石油和石油餾分的化學(xué)組成，在評(píng)價(jià)催化裂化原料上普遍使用，其高低*能說明該原料生焦傾向和裂化性能。K值越高，越易于進(jìn)行裂化反應(yīng)，且生焦傾向越??；K值越低，難以進(jìn)行裂化反應(yīng)，且生焦傾向越大。

大多數(shù)催化裂化原料K值約11.5～12.5。在其他相同條件下，K值每升高0.1，轉(zhuǎn)化率提高1%～1.5 %。但K值不能全面反映原料油的裂化能力，由于組成的差別（特別是極性化合物)，即使兩種原料K值相同，其裂化能力也會(huì)有較大的差別。

(二)   密度、相對(duì)分子質(zhì)量、平均沸點(diǎn)和餾程

密度是石油餾分*基本的性質(zhì)之一。在同一沸點(diǎn)范圍內(nèi)，原料密度越大，組成中烷烴越少，在裂化性能上越趨于具有環(huán)烷烴或芳烴的性質(zhì)。

原料的相對(duì)分子質(zhì)量、餾程和平均沸點(diǎn)是決定催化裂化產(chǎn)品分布和產(chǎn)品質(zhì)量的重要指標(biāo)。一般來說，對(duì)于直餾原料，其相對(duì)分子質(zhì)量（平均沸點(diǎn)）增大，可裂化性增加，焦炭和汽油產(chǎn)率升高。進(jìn)料中實(shí)沸點(diǎn)＜360℃的直餾餾分增多，在其他相同條件下，輕柴油收率增大、反應(yīng)轉(zhuǎn)化率下降。但在某些情況下，由于烴類組成變化使相對(duì)分子質(zhì)量增大，使其裂化性能改變，往往超過相對(duì)分子質(zhì)量單獨(dú)的影響。

(三)   族組成

族組成是決定催化裂化原料性質(zhì)的一項(xiàng)*本質(zhì)、*基礎(chǔ)的數(shù)據(jù)，以往都以四組分（烷烴、環(huán)烷烴、烯烴和芳烴）分析，現(xiàn)在用質(zhì)譜法分析。

在同一裂化強(qiáng)度下，環(huán)烷烴和單環(huán)芳烴汽油產(chǎn)率*高；環(huán)烷烴和異構(gòu)烷烴*容易生成C₄；單環(huán)芳烴裂化時(shí)汽油產(chǎn)率高、焦炭產(chǎn)率低。多環(huán)芳烴不僅難以裂化，其本身也是堿性物質(zhì)，對(duì)催化劑表面的活性中心有很強(qiáng)的親合力，影響其他烴類在活性中心上的吸附。

原料油的質(zhì)譜分析是獲取烴類組成數(shù)據(jù)的有利手段。催化裂化原料質(zhì)量可用“轉(zhuǎn)化率前身物”的量、“輕柴油前身物”的量、“焦炭和澄清油前身物”的量來評(píng)價(jià)。“轉(zhuǎn)化率前身物”包括飽和烴和單環(huán)芳烴，*終可裂化成汽油、氣體和少量焦炭。催化輕柴油含有相當(dāng)多的雙環(huán)芳烴，其為原料中雙環(huán)芳烴脫烷基的產(chǎn)物，雙環(huán)芳烴視為輕柴油的前身物。三環(huán)以上的芳烴在催化裂化中脫烷基生成焦炭和油漿，視為焦炭和油漿的前身物。在相同的裂化強(qiáng)度下，轉(zhuǎn)化率前身物高的原料轉(zhuǎn)化率高。

(四)   原料殘?zhí)?/span>

原料康氏（或蘭氏）殘?zhí)渴菍?shí)驗(yàn)室進(jìn)行破壞蒸餾后剩余的炭質(zhì)殘?jiān)?，可用來衡量催化進(jìn)料中非催化焦生成傾向的一個(gè)特性指標(biāo)。

隨著進(jìn)料中膠質(zhì)、瀝青質(zhì)含量升高，原料殘?zhí)可?。進(jìn)料殘?zhí)吭诖呋鸦磻?yīng)中大部分生成焦炭，所以原料殘?zhí)扛撸磻?yīng)生焦趨勢(shì)大。對(duì)于再生燒焦能力受限制的裝置，原料殘?zhí)可邥?huì)降低裝置處理能力。

(五)   硫含量

催化裂化原料中主要有機(jī)硫化物有硫醇、硫醚（包括環(huán)狀硫醚）、噻吩、苯并噻吩、二苯并噻吩。硫不僅影響汽、柴油等產(chǎn)品的質(zhì)量，且進(jìn)料中的硫會(huì)硫化裂化催化劑上的重金屬，使其活化，增強(qiáng)其毒害作用。

1.        對(duì)環(huán)境的影響

原料硫含量對(duì)環(huán)境的影響是多方面的。進(jìn)入焦炭中的硫在再生器內(nèi)被氧化生成SO₂和SO₃，隨煙氣排放出來污染大氣。在反應(yīng)器，隨裂化反應(yīng)一起發(fā)生的脫硫反應(yīng)，產(chǎn)生大量H₂S，其余的硫則分配到各種產(chǎn)品中，H₂S占總硫相當(dāng)大的部分，因此對(duì)催化裂化裝置的氣體凈化系統(tǒng)有很大影響。

2.        對(duì)產(chǎn)品產(chǎn)率的影響

原料含硫量增加，產(chǎn)物中的H₂S增加，原料硫進(jìn)入H₂S中的比例也隨之增加。原料硫轉(zhuǎn)化到H₂S中去的數(shù)量，不僅隨原料含硫量增加而增加，而且隨轉(zhuǎn)化率增加而增加。

硫?qū)Ξa(chǎn)品選擇性有不利影響，隨著原料中含硫量的增加，于氣產(chǎn)量增加，汽油產(chǎn)率下降。含硫量是催化裂化原料的一個(gè)特性指標(biāo)，也是催化裂化產(chǎn)品的一個(gè)重要質(zhì)量規(guī)格指標(biāo)，出廠產(chǎn)品中的含硫量必須符合產(chǎn)品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)，否則需要進(jìn)行精制處理。

此外，原料中的硫還會(huì)硫化污染催化劑上的重金屬，增大金屬的毒害作用。

(六)   氮含量

催化裂化原料中的堿性氮化物主要是吡啶、苯并吡啶（喹啉）、二苯并吡啶等多環(huán)氮化物。堿性氮化合物約占總氮的1/3，其吸附在催化劑酸性中心上，造成催化劑暫時(shí)失活，降低催化劑的活性和選擇性，使反應(yīng)轉(zhuǎn)化率降低，并使產(chǎn)品分布變差。在一般情況下，隨著原料堿性氮化合物含量的增加汽油產(chǎn)率減少，汽油的辛烷值下降，柴油和油漿產(chǎn)率相應(yīng)增加，干氣和焦炭產(chǎn)率也增加。同時(shí)，隨著原料含氮量的增加，汽油和柴油中含氮量也增加，而且大部分含氮化合物都集中在柴油餾分。

(七)   氫含量

氫含量可區(qū)別不同原料的相對(duì)裂化性能。催化裂化原料氫含量通常在11%～14%，催化裂化產(chǎn)品包括從氫含量100%的H₂到氫含量很低的油漿和焦炭。對(duì)于重質(zhì)原料，通過加氫處理，可除去其大部分硫、氮和金屬，還使部分多環(huán)芳烴飽和，原料氫含量升高，可大大改善催化裂化的產(chǎn)品分布和產(chǎn)品質(zhì)量。

(八)   鎳、釩含量

原料油所含的重金屬，以鎳、釩、鐵、銅為代表。鐵含量雖多，但毒性很?。汇~含量很少，不構(gòu)成主要危害。一般把鎳、釩作為重點(diǎn)，鎳和釩對(duì)催化劑和裂化反應(yīng)的影響有所不同，鎳加速與裂解反應(yīng)相競爭的脫氫反應(yīng)，釩卻破壞分子篩的晶格結(jié)構(gòu)。這兩種金屬以絡(luò)合物的形式與吡咯的氮原子絡(luò)合構(gòu)成卟啉類化合物，存在于減壓渣油的膠質(zhì)和瀝青質(zhì)組分中。我國的原油鎳含量高于釩含量幾倍，國外的多數(shù)原油釩含量高于鎳含量。

(九)   鈉、鈣含量

鈉、鎂等堿金屬對(duì)催化劑都有不同程度的毒害。它們以離子態(tài)存在時(shí)，可以吸附在催化劑的酸性中心上起中和作用，從而降低催化劑的活性，如果一旦與沸石發(fā)生了離子交換，在苛刻的水熱條件下，就可以破壞沸石的結(jié)構(gòu)。

一般而言，鈣以無機(jī)物形式進(jìn)入催化裝置，研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)鈣含量＞1%時(shí)，可以破壞沸石。

鈉對(duì)催化劑的中毒是值得重視的。原料油帶入的鈉由兩部分構(gòu)成，一部分是原油中含有的鈉，另一部分是原油注堿帶入的鈉。鈉不但能中和催化劑的酸性中心，而且與釩在催化劑表面易生成低熔點(diǎn)的氧化共熔物。這些共熔物積累的結(jié)果，不僅覆蓋催化劑表面，使活性中心減少，面且影響了催化劑的擔(dān)體結(jié)構(gòu)，使催化劑的熱穩(wěn)定性下降。所以在限制釩的同時(shí)，也限制進(jìn)料中鈉離子含量，一般要求小于2μg/g。